Urolithin A is een intestinale metaboliet van ellaginezuur met antioxiderende en antiproliferatieve effecten; het remt de groei van T24- en Caco-2-cellen met IC50-waarden van respectievelijk 43.9 en 49 μM.

Fysische en chemische eigenschappen van urolithine A

Urolithin A is een secundaire metaboliet van de natuurlijke polyfenolverbinding ellagitannin. De laatste studies hebben aangetoond dat urolithin A belangrijke biologische activiteiten heeft, zoals anti-oxidatie, anti-ontsteking, anti-aging, regulering van oestrogeen/androgeen en het induceren van mitochondriale autofagie. Daarom speelt urolithin A een belangrijke rol bij de preventie en behandeling van veel ziekten, zoals kanker, hart- en vaatziekten, de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson, diabetes, obesitas, artrose, etc.

Bron en structurele kenmerken van urolithine

Urolithine A (UroA) en urolithine B (UroB) werden voor het eerst geïsoleerd uit nierstenen van schapen als metabolieten van ellaginezuur. Natuurlijke urolithine komt niet veel voor in de natuur, maar als metaboliet van ellaginezuur of ellaginezuur is het wijdverspreid in de urine, ontlasting en gal van zoogdieren zoals mensen, ratten, muizen, runderen en varkens. Espín et al. ontdekten dat urolithine tot een hoge concentratie kan worden verrijkt in de blaas en galblaas van Iberische varkens, maar er is geen duidelijke verrijking in andere weefsels zoals spieren, vet, nieren, lever en hart. Experimentele studies bij muizen en mensen hebben ontdekt dat urolithine en zijn derivaten verrijkt zijn in prostaatweefsel en ook verspreid zijn in menselijk colonweefsel.

Urolithine wordt geproduceerd doordat ellaginezuur een lactonring verliest en deze geleidelijk dehydroxyleert. Nadat ellaginezuur zijn lactonring verliest, wordt eerst urolithine M-5 (UroM-5) verkregen. UroM-5 wordt op verschillende posities gedehydroxyleerd om verschillende tetrahydroxyurolithine-isomeren te produceren, zoals urolithine D (UroD) en urolithine M-6 (UroM-6). Tetrahydroxyurolithine verliest een hydroxylgroep om trihydroxyurolithines te produceren, zoals urolithine C (UroC) en urolithine M-7 (UroM-7). Trihydroxyurolithine verliest een andere hydroxylgroep om dihydroxyurolithines te produceren, zoals UroA en urolithine A-isomeer (isoUroA), en uiteindelijk wordt monohydroxyurolithine B (UroB) verkregen. Bovendien is isoUroA gemakkelijker te dehydroxyleren om UroB te produceren dan UroA. García-Villalba et al. Het gebruikte in vitro intestinale microbiële metabolisme-experimenten om de metabolieten van ellaginezuur, UroM-5, UroM-6, UroM-7, UroC en urolithine E (UroE) te ontdekken, waarmee voor het eerst werd bevestigd dat urolithine wordt geproduceerd onder invloed van de darmflora.

Urolithin A is een product van de darmflora. Nadat het menselijk lichaam groenten en fruit zoals granaatappels, bessen en noten eet, reageren de darmbacteriën en de fenolische antioxidanten die rijk zijn aan de bovengenoemde groenten en fruit om urolithin A te produceren. In de afgelopen jaren hebben enkele preklinische studies aangetoond dat urolithin A de mitochondriale proliferatie helpt en de functie ervan versterkt, waardoor de gezondheid van cellen wordt bevorderd, en het effect is met name significant in spieren, hersenen, gewrichten en andere delen.

Extra voordelen van urolithine A: gewichtsverlies en visceraal vet

Daarnaast helpt urolithine A bij het afvallen. Een dierexperiment in 2020 toonde aan dat het onderzoeksteam muizen met overgewicht op 4 manieren voedde: normaal dieet, vetrijk dieet, vetrijk dieet aangevuld met urolithine A na 10 weken en vetrijk dieet aangevuld met urolithine B na 10 weken. Het uiteindelijke resultaat was dat de twee groepen obese muizen die urolithine kregen toegediend een significante afname in gewicht en visceraal vet hadden.